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Miércoles, 7 de Enero de 2009
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FLUORESCITE
ALCON
Industria Norteamericana

 
 
Venta Bajo Receta

  Fluoresceína,sódica 

Composición
Contiene: Fluoresceína Sódica (equivalente a Fluoresceína 10%). Hidróxido de Sodio y/o Acido Clorhídrico para ajustar pH; Agua para inyección.
Acción Terapéutica
Se utiliza para el diagnóstico de angiografía fluorescente o angioscopía del fondo y de la vasculatura del iris.
Presentaciones
Envase conteniendo 3 ampollas de 5 ml.
Posología
Los productos parenterales deben ser examinados visualmente antes de su administración, para la determinación de partículas extrañas y la decoloración, cuando la solución y envase lo permiten. No mezclar ni diluir con otras soluciones o drogas. Enjuagar con solución de Fluorescite inyectable el interior de las cánulas I.V. antes y después de inyectar las drogas, para evitar reacciones de incompatibilidad física. Inyectar los contenidos de la ampolla rápidamente dentro de la vena antecubital, después de haber tomado las precauciones necesarias para evitar la extravasación. Una jeringa con fluoresceína, se adjunta al tubo transparente y a una aguja I.V. calibre 25. Insertar la aguja y llevar la sangre del paciente al centro de la jeringa de modo que una pequeña burbuja de aire separe la sangre del paciente en el tubo de la fluoresceína. Con las luces encendidas, inyectar lentamente la sangre de nuevo en la vena, observando la piel que está sobre la punta de la aguja. Si la aguja se ha extravasado, se observará que la sangre del paciente produce un abultamiento en la piel y la inyección se debe interrumpir antes de inyectar fluoresceína. Al asegurarse de que no ha habido extravasación, la luz se puede apagar y se completa la inyección de fluoresceína. La luminiscencia aparece en la retina y los vasos coroidales de 9 a 14 segundos y se puede observar por un equipo de visión estándar. Si se sospecha de la aparición de una alergia potencial, se puede llevar a cabo un ensayo de piel intradérmico antes de la administración I.V. por ejemplo, inyectar intradérmicamente 0.05 ml, para evaluar la respuesta luego de 30 a 60 minutos de la inyección. Para los niños, la dosis se calcula sobre una base de 7.7 mg por cada kg de peso corporal.

 

 

 

 


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